Fig. 1. A brief schematic diagram of TADF phenomenon^［8］. Blue ball （+） represents holes， yellow ball （-） represents electrons， S and T represent singlet and triplet states， respectively， ISC represents inter-system crossing， and RISC represents reverse inter-system crossing

Fig. 2. Structural formulas of various organic molecules and organic-inorganic TADF systems used for X-ray scintillation and X-ray imaging^{［9，15-18］}

Fig. 3. Optical and scintillation properties of Cs₂ZrCl₆ and Cs₂ZrCl₆@PDMS flexible X-ray scintillation screen^［19］. （a） Photoluminescence （PL） and photoluminescence excitation （PLE） spectra of Cs₂ZrCl₆； （b） normalized PL and radioluminescence （RL） spectra of Cs₂ZrCl₆； （c） temperature-dependent PL lifetime and the fitting curve of Cs₂ZrCl₆； （d） X-ray images of circuit board by Cs₂ZrCl₆@PDMS flexible films during one stretching/shrinking cycle， the scale bar is 2 cm； （e） luminescence image under 254 nm UV lamp of the large-area Cs₂ZrCl₆@PDMS flexible films； X-ray imaging of metal pattern （f） and mouse （g）

Fig. 4. Scintillation mechanism， properties and X-ray imaging of organic scintillators^［9］. （a） Schematic mechanism of the X-ray-induced scintillation process in organic scintillators； （b） production ratio of S and T excited states in an organic scintillator under X-ray irradiation； （c） detection limits； （d） luminescence decay curves at 300 K； （e） delayed fluorescence decay curves at 300 K； （f） normalized RL intensity under continuous X-ray irradiation；（g） bright field （left） and X-ray （right） images of a standard X-ray imaging line pair card； （h） bright-field （left） and X-ray （right） images of a chip

Fig. 5. RL and X-ray imaging applications of TADF-H， TADF-Cl， TADF-Br and TADF-I chromophores^［15］.（a） X-ray absorption coefficient； （b） RL spectra； （c） MTF curve； （d）~（e） X-ray imaging results （dose rate， 174 μGy/s）

Fig. 6. RL spectra and X-ray imaging of organic scintillators^［41］. （a）~（b） RL spectra of DCB， C［3］A， DCB@C［3］A， BrDCB， and BrDCB@C［3］A， with the inset showcasing photographs of DCB@C［3］A （a） and BrDCB@C［3］A （b） powders under X-ray irradiation； （c） spatial resolution of X-ray imaging； （d）~（e） display X-ray imaging results of some physical objects

Fig. 7. Optical properties of difluoroboron 1，3-diphenylamine β-diketonate （A）， CsPbBr₃ （D） and D-A _n （D-A _n， where n is the weight percentage of A） nanocomposite films^［16］.（a） Absorbance and emission spectra of CsPbBr₃ and TADF chromophore （A）； （b） RL spectra of A_2.0 film and the D-A _n nanocomposite films； （c） ratios of I_AMAX/I_DMAX under the excitation of ultraviolet light and X-rays， where I_AMAX and I_DMAX represent the luminescent intensity at the emission maxima of A and D， respectively； （d） RL spectra of D-A_2.0 nanocomposite films at different dose rates

Fig. 8. Preparation and luminescent properties of MOF fluorescent chromophore composite films^［42］. （a） Preparation of MOF fluorescent chromophore composite film； （b） photoluminescence spectra of the nanocomposite films containing different D to A ratios （D-A _n， where n is the weight percentage of the TADF chromophore in PMMA） under 400 nm excitation； （c） radioluminescence （RL） spectra of the D-A _n nanocomposite films

Fig. 9. Emission mechanisms of Cu₄I₄ cubic clusters^［17］

Fig. 10. Molecular structure and scintillation properties of SC-Ag and SC-Cu^［22］. （a） Molecular structure of SC-Ag； （b） molecular structure of SC-Cu； （c） RL spectra； （d） normalized PL spectrum （solid line） and excitation spectrum （dash line）