Fig. 1. （a） Crystal structure of α-ZrP^［37］； α-ZrP synthesiezed by different methods， phosphoric acid concentration is 12 mol/L， reaction time is 24 h^［13］： （b） reflux method， （c） hydrothermal method， （d） HF method.

Fig. 2. Schematic process of lamellar crystals going through exfoliation by using excess of TBAOH^［21］

Fig. 3. （a） Optical image （bottom） and images under cross polarizers （top） of samples； （b） A nematic volume fraction （sample volume occupied by the N phase）- as a function of platelet volume fraction； （c） Oretical platelet volume fraction as a function of polydispersity for the I-N transition； （d） XRD intensities as a function of scattering angle for various volume fractions. From top to bottom： ϕ_ZrP= 0.200， 0.160， 0.100， 0.074， 0.059， 0.054， respectively^［62］.

Fig. 4. Phase diagrams for discotic systems in volume fraction （ϕ） versus aspect ratio obtained from simulations. （a） General diagram for cut spheres （NVT MC）； （b） General diagram for short cylinders （Onsager-Parsons theory）； （c） General diagram for oblate hard spherocylinders （NPT MC）； （d） General diagram for oblate hard sphero-cylinders （free energy calculations）； （e） Volume fraction （ϕ） of the isotropic and nematic （open red volume fraction of the cloud phases） as a function of polydispersity （σ） at fixed aspect ratios of around 0.010； （f） Comparison of the experimental ϕ_I and φ_N with simulation data.

Fig. 5. （a） Cross-polarized images of ZrP platelet suspensions 120 h after mixing at different temperatures； （b）Phase diagram of charged nanoplates in the T-ϕ plane； （c） Steady-state profiles under simultaneous gravity and temperature gradient conditions； （d）Time-dependent images of a 2 mm high， 26 mm long capillary containing isotropic sample； （e） Cross-polarizing photographs of aqueous ZrP-PNIPAM suspensions at 20 ℃ and 50 ℃； （f） Fraction of the nematic phase as a function of the platelet volume fraction.

Fig. 6. （a） Polarized light photograph of ZrP platelet suspensions； （b） Schlieren texture of a nematic suspension， Scale bar： 150 μm； （c） Summarized phase diagram； （d） Polarized images of ZrP suspensions （B3 batch） in 20 mmol/L NaCl salt solutions； （e） Evolution of the elastic modulus as a function of platelet concentration at an ionic strength of 20 mmol/L； （f） Autocorrelation functions of varying ZrP at a fixed NaCl concentration and aging time； （g） State diagram as a function of platelet and NaCl concentration^［22］.

Fig. 7. （a） Schematics of controlled assembly of nanoplates 2D colloidal LCs in two perpendicular external fields； （b） Image of I-N phase-separated sample after homogenization three days； （c） Total birefringence obtained from experiment and calculation； （d） Michel-Levy interference color bands in nematic phase with long-duration sedimentation of nanoplates； （e~g） Measurement of the equation of state from interference bands^［78］.

Fig. 8. （a） Cell configuration； （b） Microscopic images during electro-optical switching； （c） Kerr coefficient as a function of square diameter of particle for 0.5%（mass fraction） colloids； （d） Cell configuration （top） and microscopic image for cells containing 0.4%， 0.6% or 0.9%（mass fraction） ZrP in acetone at various voltages； （e） Effective Kerr coefficient （KEFF） as a function of concentration for various colloids.

Fig. 9. （a） Detail of the two samples boxed in showing I-I demixing and rephase coexistence； （b） Phase diagram of volume fraction variation of ZrP nanoplates and silica dioxide spheres； （c）Transformed phase diagram； （d） Free-energy landscape for the chemical potential； （e）Schematic of free-energy landscape and the tangential when the volume fraction of ZrP is ϕ_B； （f） Schematic of liquid crystal droplet with a protective gas layer^［71］.